Se implementa una lista de casos (line listing) para la entrega de las recopilaciones información de formulario denominado CIOMS-I de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas serias no esperadas ocurridas fuera del Ámbito Nacional. . TEMAS RELACIONADOS: MEDICAMENTOS, LABORATORIOS, PACIENTES, FORMULARIOS, LISTA, COMERCIALIZACION
Fecha de norma: 14/05/2019
Gaceta: 28776-B (17/05/2019)
Afectación: DEROGADO POR
Se derogo al presente Resolución por el Decreto Ejecutivo N° 95 de 14 de mayo de 2019.
Fecha de norma: 13/02/2019
Gaceta: 28715 (15/02/2019)
Se deroga la presente Resolución por el Decreto Ejecutivo No. 40 de 13 de febrero de 2019.