Mediante la presente norma se reglamenta la Ley 90 de 2017, sobre la fabricación, acondicionamiento, importación, exportación, reexportación, información, publicidad, etiquetado, distribución, comercialización, almacenamiento, uso y disposición final de los Dispositivos médicos y productos afines en el territorio nacional, incluyendo los dispositivos médicos in vitro.. TEMAS RELACIONADOS: MINISTERIO DE SALUD, DISPOSITIVOS MEDICOS, SANCIONES, DISPOSITIVO MEDICO PARA DIAGNOSTICO IN VITRO, LICENCIA DE OPERACION
Fecha de norma: 23/10/2023
Gaceta: 29923 (04/12/2023)
Afectación: REGLAMENTADO PARCIALMENTE POR
La presente norma reglamento el articulo 24 del Decreto Ejecutivo 490 de 4 de octubre de 2019.
Fecha de norma: 29/12/2020
Gaceta: 29187-A (30/12/2020)
Afectación: MODIFICADO PARCIALMENTE POR
La presente norma modifico el articulo 35-A del Decreto Ejecutivo 490 de 4 de octubre de 2019.
Fecha de norma: 02/07/2020
Gaceta: 29061 (03/07/2020)
Afectación: ADICIONADO PARCIALMENTE POR
Se adicionaron los artículos 31-A, 35-A y 39-A del presente Decreto Ejecutivo por el Decreto Ejecutivo N° 849 de 2 de julio de 2020.
Fecha de norma: 13/05/2020
Gaceta: 29023-A (13/05/2020)
Afectación: ADICIONADO Y MODIFICADO PARCIALMENTE POR
Se ADICIONA el articulo 36-A y se MODIFICA los artículos 17 y 36 por el Decreto Ejecutivo 616 de 13 de mayo de 2020.
Fecha de norma: 26/12/2017
Gaceta: 28433-B (27/12/2017)
Afectación: REGLAMENTA
El presente Decreto Ejecutivo reglamenta la Ley N° 90 de 4 de octubre de 2019.